Gyógyszer

Ibritumomab injekció

Posted on
Szerző: Randy Alexander
A Teremtés Dátuma: 2 Április 2021
Frissítés Dátuma: 19 November 2024
Anonim
Ibritumomab injekció - Gyógyszer
Ibritumomab injekció - Gyógyszer

Tartalom

kifejezve (szem '' bri toom 'oh mab)

FONTOS FIGYELMEZTETÉS:

Az ibritumomab injekció minden egyes adagja előtt néhány órával rituximab (Rituxan) nevű gyógyszer adható. Néhány betegnek súlyos vagy életveszélyes allergiás reakciói voltak, amikor rituximabot kaptak, vagy röviddel azután, hogy rituximabot kaptak. Ezek a reakciók a leggyakrabban a rituksimab első adagjával fordultak elő. Néhány beteg 24 órán belül meghalt a rituximab beadása után. Mondja el kezelőorvosának, ha allergiás a rituximabra vagy az egér (egér) fehérjékből készült gyógyszerekre, vagy ha nem biztos benne, hogy allergiás-e egy olyan gyógyszer, amelyre allergiás-e. Mondja el kezelőorvosának, ha valaha is rágcsáló fehérjékből készült gyógyszerrel kezelték. Ha igen, akkor valószínűbb, hogy allergiás reakciója van a rituximabra. Orvosa teszteket fog rendelni annak megállapítására, hogy valószínűleg allergiás-e a rituksimabra.


Kezelőorvosa a rituximab-kezelés megkezdése előtt ad gyógyszert, hogy megelőzze a rituximab-reakciók kialakulását. Ha a rituksimabra adott reakciót észlel, orvosa esetleg leállíthatja a gyógyszert, vagy lassabban adhatja azt Önnek. Ha a reakció súlyos, az orvos megállítja a rituximab infúziót, és nem fogja folytatni az ibritumomab injekciót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a rituximab-kezelés alatt vagy röviddel az alábbi tünetek valamelyikét tapasztalja: köhögés; légzési vagy nyelési nehézség; a torok meghúzása; csalánkiütés; viszkető; a szem, az arc, az ajkak, a nyelv, a száj vagy a torok duzzadása; fájdalom a mellkasban, az állkapocs, a kar, a hát vagy a nyak; zavar; eszméletvesztés; gyors szívverés; izzadás; sápadt bőr; gyors légzés; csökkent vizelet; vagy hideg kezek és lábak.


A rituximab és az ibritumomab injekcióval történő kezelés a szervezetben a vérsejtek számának jelentős csökkenését okozhatja. Ez a csökkenés 7–9 héttel a kezelés után következhet be, és 12 hétig vagy hosszabb ideig tarthat. Ez a csökkenés súlyos vagy életveszélyes fertőzést vagy vérzést okozhat. Orvosa nem ad Önnek ibritumomab injekciót, ha a vérsejtjeit súlyos rákbetegség érte, ha csontvelő-átültetésben részesült, ha nem tudott elegendő őssejtet termelni (a csontvelőben található sejtek, amelyek érlelődhetnek) bármilyen típusú vérsejt), hogy csontvelő-transzplantációt végezzenek, vagy ha már alacsony a vérsejtek száma. Mondja el orvosának, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi: antikoagulánsok („vérhígítók”), mint például a warfarin (Coumadin, Jantoven); aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), például ibuprofen (Advil, Motrin) és naproxen (Aleve); és klopidogrél (Plavix). Ha az alábbi tünetek bármelyike ​​jelentkezik, azonnal hívja orvosát: halvány bőr; gyengeség; szokatlan zúzódások vagy vérzés; lila foltok vagy tapaszok a bőrön; fekete vagy véres széklet; hányás, ami véres vagy úgy néz ki, mint a kávé; hasmenés; torokfájás, láz, hidegrázás, köhögés vagy a fertőzés egyéb jelei.


A rituximab és az ibritumomab injekció súlyos vagy halálos bőrreakciókat okozhat. Ezek a reakciók a kezelés után néhány nappal vagy akár 4 hónappal a kezelés után is előfordulhatnak. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a bőrén vagy a száj vagy az orr belsejében, a bőrkiütés vagy a bőr hámlása során hólyagokat fejt ki. Orvosa nem ad Önnek több ibritumomab injekciót, ha ilyen tüneteket észlel.

Miután megkapta az első ibritumomab injekció beadását, kezelőorvosa megvizsgálja a képalkotó vizsgálatokat (tesztek, amelyek a test belsejéből vagy annak egy részéből képet mutatnak) annak megállapítására, hogyan terjedt el a gyógyszer a szervezetben. Ha a gyógyszer a vártnál nem terjedt el a szervezeten keresztül, akkor nem kapja meg a második adag ibritumomab injekciót.

Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog rendelni a kezelés ideje alatt és a kezelés után 3 hónapig, hogy ellenőrizze a szervezet válaszát az ibritumomab injekcióra.

Beszéljen orvosával az ibritumomab injekció beadásának kockázatairól.

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

Az ibritumomab injekciót a rituksimabdal (Rituxan) együtt alkalmazzák bizonyos nem-Hodgkin-limfóma (NHL, az immunrendszer sejtjeiben kezdődő rák) kezelésére, amely nem javult vagy más gyógyszerekkel történő kezelés után romlott. Alkalmazható bizonyos NHL-típusok kezelésére olyan személyeknél is, akik más kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés után javultak. Az ibritumomab injekció a radioaktív izotópokkal rendelkező monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek egy osztályába tartozik. A rákos sejtekhez való kötődéssel és a ráksejtek károsodását okozó sugárzással működik.

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

Az ibritumomab injekció folyadékként kerül beadásra, amelyet 10 perces vénába kell beadni egy olyan orvos által, aki a radioaktív gyógyszerekkel kezelt betegek kezelésére képzett. Ezt egy adott rákos kezelési rend részeként adják be. A kezelés első napján a rituksimab dózisát adták be, és az első ibritumomab injekciót legfeljebb 4 órával később adják be. A képalkotás azt vizsgálja, hogy az ibritumomab injekció a testen át terjedjen-e 48-72 órával az ibritumomab injekció beadása után. Kiegészítő vizsgálatokat lehet elvégezni, ha szükséges, a következő néhány nap alatt. Ha a vizsgálat (ok) eredményei azt mutatják, hogy az ibritumomab injekció a szervezetben a várt módon elterjedt, a rituximab második dózisa és egy második ibritumomab injekció beadása 7–9 nappal az első adagok beadása után történik.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

Az ibritumomab injekció beadása előtt

  • tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás az ibritumomabra, a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben említett bármely gyógyszerre, bármely más gyógyszerre, vagy az ibritumomab injekció bármely összetevőjére. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét az összetevők listájáról.
  • tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Ügyeljen arra, hogy megemlítse a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​gyógyszereket. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen orvosi állapota van.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhes. Az ibritumomab-kezelés ideje alatt nem szabad teherbe esni. Ha Ön nő, a kezelés megkezdése előtt terhességi tesztet kell tennie, és a terhesség megelőzése érdekében a végső dózis után 12 hónapon keresztül kell megelőzni a terhességet. Ha női partnerrel rendelkező férfi vagy, használja a szülés elleni védelmet a terhesség megelőzése érdekében a kezelés alatt és a végső adagot követő 12 hónapon belül. Ha Ön vagy partnere teherbe esik az ibritumomab injekció beadása közben, azonnal forduljon orvosához. Az ibritumomab injekció károsíthatja a magzatot.
  • tájékoztassa orvosát, ha szoptat vagy szoptat. Nem szabad szoptatnia az ibritumomab és a végső adag beadását követő 6 hónapig.
  • tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a férfiak és nők termékenységét. Beszéljen kezelőorvosával az ibritumomab-kezelés kockázatával kapcsolatban.
  • ha műtétet végez, beleértve a fogászati ​​műtétet, tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát, hogy kapta az ibritumomab injekciót.
  • a kezelés ideje alatt és a végső dózis után 12 hónapig nincs vakcinázás, anélkül, hogy először beszélne kezelőorvosával.
  • tudnia kell, hogy a második adag ibritumomab injekció radioaktivitása az adag beadása után akár egy hétig is jelen lehet a testfolyadékokban. Annak megakadályozása érdekében, hogy a radioaktivitás olyan emberekre terjedjen ki, akik szoros kapcsolatban állnak veled, győződjön meg róla, hogy a fürdőszobával történő használat után alaposan mosson kezet, használjon óvszert minden alkalommal, amikor szexuális kapcsolat van, és kerülje a mély csókot. A kezelés során és a második adag ibritumomab injekció beadását követő 7 napon belül kövesse az alábbi óvintézkedéseket.
  • tudnia kell, hogy az ibritumomab injekció albumint (élő donor vérből készült termék) tartalmaz. Annak ellenére, hogy rendkívül kis esély van arra, hogy a vírusok átterjedjenek a vérben, a termékből nem jelentettek vírusos betegségeket.
  • tudnod kell, hogy ha Ön ibritumomab injekciót kap, a szervezet antitesteket (a vérben lévő anyagokat, amelyek segítik az immunrendszert az idegen anyagok felismerésében és támadásában) az egérfehérjék számára. Ha ezeket az antitesteket fejleszti, allergiás reakció léphet fel, ha az egérfehérjékből készült gyógyszereket szed, vagy ezek a gyógyszerek nem működnek jól Önnek. Az ibritumomab injekció beadása után győződjön meg róla, hogy elmondja az összes orvosának, hogy ibritumomab injekcióval kezeltek.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Hívja azonnal orvosát, ha nem tarthat egy találkozót az ibritumomab injekció beadására.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

Az Ibritumomab injekció mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

  • hányinger
  • hányás
  • gyomorfájdalom vagy duzzanat
  • székrekedés
  • gyomorégés
  • étvágytalanság
  • fejfájás
  • szorongás
  • szédülés
  • nehéz elaludni vagy aludni
  • hát, ízületi vagy izomfájdalom
  • öblítés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha bármilyen tünetet észlel a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben vagy az alábbi tünetekben, azonnal forduljon orvosához:

  • bőrpír, érzékenység vagy nyitott seb a területen, ahol a gyógyszert beadták

Néhány, az ibritumomab injekciót kapó ember kifejlesztett más rákos formákat, mint például a leukémia (a fehérvérsejtekben kezdődő rák) és a myelodysplasticus szindróma (állapot, amelyben a vérsejtek nem fejlődnek normálisan) az első néhány évben, miután megkapta a gyógyszert. Beszélje meg kezelőorvosával a gyógyszer kezelésének kockázatairól.

Az ibritumomab injekció egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése során.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

  • sápadt bőr
  • gyengeség
  • légszomj
  • túlzott fáradtság
  • szokatlan zúzódások vagy vérzés
  • lila foltok vagy foltok a bőrön
  • torokfájás, láz, hidegrázás, köhögés és egyéb fertőzés jelei

Milyen más információkat kell tudnom?

Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét az ibritumomab injekcióval kapcsolatos kérdéseiről.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

  • Zevalinnal®